Европейское пространство данных о здоровье: доступ к вашим медицинским данным по всей Европе!
24 апреля Европейский парламент одобрил создание Европейского пространства данных о здоровье.
Это означает, что становится возможен доступ к собственным медицинским данным в электронном формате даже из другого государства-члена ЕС, отличного от того, где человек живет, а также возможность для медицинских работников знакомиться с историями болезни пациентов с их согласия даже из других стран ЕС.
Все это делается для того, чтобы повысить эффективность лечения и внести вклад в клинические исследования, спасающие жизни людей.
Европейское пространство данных о здоровье - электронные медицинские записи, которые будут включать отчеты об осмотрах и анализах пациентов, электронные рецепты, медицинские изображения и результаты лабораторных исследований.
Постановление ЕС также позволит безопасно передавать медицинские данные медицинским работникам в других европейских странах (с помощью платформы MyHealth@EU), например, при переезде граждан в другую страну. Люди смогут бесплатно скачивать свои медицинские карты. Анонимизированные медицинские данные, как сообщает Европейский парламент, можно будет передавать для проведения исследований, например, редких заболеваний.
Будут предусмотрены строгие гарантии конфиденциальности, регулирующие, как и с какой целью передаются конфиденциальные данные.
Анонимизированные данные могут обрабатываться для целей, представляющих общественный интерес, включая исследования, статистику и разработку политики (так называемое вторичное использование). Например, они могут быть использованы для поиска методов лечения редких заболеваний, где в настоящее время небольшие наборы данных и фрагментарность препятствуют прогрессу в лечении. Вторичное использование, с другой стороны, не будет разрешено для коммерческих целей, включая рекламу, оценку заявок на страхование или условий кредитования, а также принятие решений на рынке труда. Решения о доступе будут приниматься национальными органами по доступу к данным. Закон также гарантирует, что люди имеют право голоса в вопросе использования их данных и доступа к ним. Пациенты смогут отказывать специалистам в доступе к своим медицинским данным (за исключением случаев, когда это необходимо для защиты жизненно важных интересов субъекта данных или другого лица) или в исследовательских целях, за исключением определенных общественных, политических или статистических целей.
Пациенты также должны будут получать информацию о каждом случае доступа к их данным и будут иметь право требовать исправления неверных данных.
Соглашение, которое носит предварительный характер, еще должно быть официально одобрено Европейским советом. После публикации в Официальном журнале ЕС оно вступит в силу через двадцать дней. Постановление начнет действовать через два года, за некоторыми исключениями, включая категории первичного и вторичного использования данных, которые будут применяться через четыре или шесть лет, в зависимости от категории.